İnan, Enver Ferruh
(Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2014)
Bu çalışmanın amacı konjenital nonsendromik işitme kayıplı çocuklarda cx 26, cx 30, cx 31, WFS1 ve POU3F4 genlerinde mutasyon sıklığını tespit etmektir. Yöntem: Bu çalışmaya Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Kulak Burun ...